سبد خرید 0

آموزش زیست شناسی مولکولی (ژنتیک مولکولی) به همراه نکات تست کنکور

زیست شناسی مولکولی علمی است نوین و کاربردی که امروزه بسیار مورد علاقه دانشجویان قرار گرفته است. ژنتیک مولکولی یا همان زیست مولکولی به بررسی ساختار dna،rna،پروتئین ها،تغییرات انها و مسیر سنتتزشان می پردازد. البته این علم در علوم پزشکی و دارویی بسیار کار آمد است و با بررسی مولکولی سلول، راههای درمان برای بسیاری از بیماری ها کشف شده است. زیست شناسی مولکولی در اکثر رشته های وزارت بهداشت تدریس می شود و برای کارشناسی ارشد و دکترای بسیاری از رشته ها کاربردی است.

 
در جشنواره هفته کتاب و کتابخوانی، با کد تخفیف hamyar ، این آموزش را با 30 درصد تخفیف تهیه کنید

فصل اول :اسید نوکلئیک,کروماتین،نوکلئوزوم و کروموزوم)

  • ویژگی های ساختاری اسید نوکلئیک
  • ساختار قند 5 کربنه (ریبوز و دئوکسی ریبوز)
  • ساختار و ویژگی های بازهای آلی (پورین و پیریمیدین)
  • انواع تاتومر(انول و کتو،آمینو و ایمینو):لاکتام و لاکتیم
  • ساختار بازهای مشتق شده از آدنین و گوانین(هیپوگزانتین و گزانتین)
  • آرایش آنتی و سین
  • مشتقات نادر پورین و پیریمیدین
  • ساختار و خصوصیات نوکلئوزید
  • انواع نوکلئوزیدها
  • ساختار و ویژگی های نوکلئوتید
  • انواع پیوند در یک نوکلئوتید
  • نقش های متفاوت نوکلئوتید
  • عملکرد NTP ها(نوکلئوتید تری فسفات)
  • ساختار و ویژگی های اسید نوکلئیک( DNA و  RNA )
  • خصوصیات ساختار اول و دوم DNA انواع پیوندهای درون DNA و RNA
  • نکات تستی DNA
  •  نیروهای نگهدارنده DNA در کنار هم
  • نکات تستی پیوندهای هیدروژنی بین بازها
  • ساختار و ویژگی ها و نکات تستی B DNA
  • ساختار و ویژگی ها و نکات تستی  A DNA
  • ساختار و ویژگی ها و نکات تستی  Z DNA
  • دناتوراسیون مولکول DNA
  • اشکال فضایی و ساختارهای غیر معمول DNA
  • ساختار و خصوصیات توالی پالیندروم،توالی آینه ای،ساختمان سنجاق سریساختار صلیبی و DNA سه رشته ای و چهار رشته ای
  • انواع RNA
  • خصوصیات و ساختار mRNA (مونوسیسترونیک و پلی سیسترونیک)
  • خصوصیات و ساختار tRNA
  • خصوصیات و ساختار rRNA(ساختار برگ شبدری و ساختار L
  • معرفی و خصوصیات بازوهای (آمینو ساید، آنتی کدون ، D و TΨC  
  •  RNA های کوچک(SnRNA,scRNA,SnoRNA )
  • ساختار دوم و سوم در RNA (ساقه و حلقه،سنجاق سر,، گره های کاذب)
  • بسته بندی DNA در قالب کروموزوم:
  • اولین سطح فشردگی(دانه تسبیحی)
  • نوکلئوزموم
  • پروتئین های شبه هیستونی در باکتری
  • دومین سطح فشردگی(سولنوئیدی)
  • سومین سطح فشردگی(کرومونما)
  • سطح بعدی فشردگی Middle prophase chromatid
  • پروتئین های حفاظت کننده ساختار کروموزوم(شکل و نحوه فعالیت کاندنسین)
  • سطح بعدی فشردی(metaphase chromatid
  • کرواتید
  • فعالیت پروتئین کوهسین(نحوه تشکیل و فعالیت آن)
  • ساختار کروموزم(بازوهای کروموزومی،سانترومر؛ت
  • تمام نکات مربوط به تلومر
  • عناصر تشکیل دهنده سانترومر و ساختار کینه توکور
  • انواع کروموزوم براساس سانترومر(متاسانتریک،ساب متاسانتریک،آکروسانتریک،تلوسانتریک)
  • کروموزوم های پلی تن و لمپ براش
  • ساختار کروماتین (یوکروماتین و هتروکروماتین)
  • انواع هتروکروماتین اختیاری و اجباری وتمام نکات مربوطه
  • نحوه غیر فعال شدن کروموزوم X
  • تغییرات در دم های هیستونی:
  • هسیتون استیلاسیون و داستیلاسیون
  • متیلاسیون و فسفریلاسیون
  • نکات تستی مربوط به تغییرات دنباله های هیستونی
  • انواع توپوایزومراز در باکتری و یوکایوتها
  • و مجموعه نکات تستی

فصل دوم : همانند سازی DNA

  • نکات کلی و تستی مربوط به همانندسازی در پروکاریوتها و یوکاریوتها
  • همانندسازی در پروکاریوتها:
  • پرایمر و نحوه تشکیل آن
  • انواع DNA پلیمراز در پروکاریوتها
  • ساختار DNA پلیمراز III ( انواع زیرواحدهای آن،کمپلکس گاما،گیرنده لغزنده بتا، )
  • نحوه فعالیت DNA پلیمراز III  و نکات تستی مربوطه
  • ساختار DNA پلیمراز I( قطعه کوچک و بزرگ و نحوه فعالیت آنها)
  • ساختار DNA پلیمراز II:
  • نکات تستی مربوط به هر سه آنزیم
  • ساختار و نحوه فعالیت پروتئین SSBP
  •  نحوه فعالیت DNA  هلیکاز و نکات تست مربوطه
  • عملکرد لیگاز
  • عملکرد پروتئینDnaC
  • فعالیت آنزیم DAM متیلاز و نکات تستی مربوطه
  • کمپلکس پرایموزوم و رپلیزوم
  • مرحله شروع همانند سازی در پروکاریوتها:
  • معرفی جایگاه شروع همانندسازی و تمام توالی های آن و نکات تستی
  • بررسی مسیر شروع همانندسازی
  • مرحله ادامه همانندسازی
  • پایان همانندسازی
  • الگوهای همانندسازی برای DNA حلقوی:(تتا ، سیگما یا چرخه غلتان و D )
  • مسیر همانند سازی در یوکاریوتها:
  • مکانیسم پیچیده همانندسازی در یوکاریوتها و بررسی تمام فاکتور های مربوط به آن
  • انواع DNA پلیمراز در یوکاریوتها در همانندسازی
  • عملکرد DNA پلیمراز آلفا و معرفی و عملکرد زیر واحدهای آن
  • ساختار پرایمر ونحوه تولید شدن آن در یوکاریوتها
  • عملکرد DNA پلیمراز دلتا و معرفی و عملکرد زیر واحدهای آن
  • بررسی عامل PCNA
  • پروتئین RFC و زیرواحدها و عملکرد آن
  • عملکرد DNA پلیمراز اپسیلون و معرفی و عملکرد زیر واحدهای آن
  • عملکرد DNA پلیمراز گاما و بتا معرفی و عملکرد زیر واحدهای آن
  • بررسی عملکرد پروتئین RFC
  • بررسی فعالیت FEN1 و RNaseH
  • فعالیت DNA هلیکاز ها در همانندسازی یوکاریوتها
  • معرفی T آنتی زن
  • مهار کننده های هماندسازی
  • و مجموعه نکات تستی

فصل سوم : رونویسی

  • جدول معرفی انواع RNA
  • اصول پایه رونویسی
  • معرفی و فعالیت آنزیم RNA پلیمراز  
  • رونویسی در پروکاریوتها:
  • عملکرد و بررسی تک تک واحدهای RNA پلیمراز(α2ββʹσω)
  • انواع زیرواحد سیگما و عملکرد آنها
  • پروموتورهای پروکاریوتی
  • آغاز رونویسی
  • وظیفه فاکتور NUSA
  • پایان رونویسی(مستقل و وابسته به فاکتور رو)
  • رونویسی در یوکاریوتها
  • بررسی عملکرد انواع آنزیم RNA پلیمراز(I,II,III)
  • بررسی CTD درRNA پلیمراز II
  • شروع رونویسی با فاکتور TFIIH
  • پروموتورهای یوکاریوتی:
  • انواع پروموتور مربوط  به ژنهای نوع I  و بررسی کامل انها
  • انواع پروموتور مربوط  به ژنهای نوع II  و بررسی کامل انها(عمومی،نزدی و دور دست)
  • بررسی کامل رونویسی د ریوکاریوتها و نحوه فعالیت فاکتورهای رونویسی TF ها
  • انواع پروموتور مربوط  به ژنهای نوع III  و بررسی کامل انها
  • پروموتور در 5srRNA و مسیر رونویسی آن
  • پروموتور در Trna و مسیر رونویسی آن
  • پروموتور در U6snRNA و مسیر رونویسی آن
  • فاکتورهای طویل سازی در رونویسی
  • خاتمه رونویسی
  • آنتی بیوتیک های موثر در رونویسی
  • و مجموعه نکات تستی

فصل چهارم: تغییرات پس از رونویسی

  • تغییرات(پردازش) در tRNA پس از زونویسی:
  • برش اولیه فعالیت RnaseP و D
  • نحوه اضافه شدن توالی های خاص(CCA)
  • تغییر شیمیایی بازها(افزودن متیل و ایزوپنتیل، دآمیناسیون،سولفوراسیوت، تغییرات باز یوراسیل)
  • بررسی جز به جز پیرایش در tRNA (splicing)
  • تغییرات(پردازش) در rRNA پس از رونویسی:
  • تغییر بازها(متیلاسیون و ایزومریزاسیون به کمک snornp)
  • برش توسط انزیم های کانورتاز و ssp (نحوه تشکیل 5/8S,18S,28S )
  • پردازش رونوشت های pre-rRNA در باکتری ها
  • فعالیت مهمترین Rnase های پروکاریوتی
  • تغییرات روی mRNA پس از رونویسی
  • نحوه اضافه شدن کلاهک(ایجاد CAP1 و CAP2 )
  • نحوه اضافه شدن پلی A
  • بررسی 1)جایگاه پلی A،سیگنال پلی A و ناحیه غنی از G/U یا صرفا U و معرفی و عملکرد فاکتورهای مربوطه
  • نقش دنباله پلی A
  • نکات کامل پیرایش در mRNA
  • پیرایش وابسته به کمپلکس اسپلایسوزوم
  • پیرایش مستقل از اسپلایسوزوم نوع I و II
  • خروج RNA

فصل پنجم: جهش و ترمیم DNA 

  • بررسی کامل جهش نقطه ای(بدمعنی(تبدیل ، تغییر،حذف و اضافه)،بی معنی ،خاموش و تغییر قالب)
  • توضیح کامل جهش های کروموزومی:(حذف،مضاعف شدگی،واژگونی و جابه جایی)
  • عوامل جهش زا:
  • اشتباهات حین همانندسازی،عوامل شیمیایی:
  • بررسی کامل الکیلاسیون،دآمیناسیون،دپورانیسیون و اسیب های اکسیداتیو و عوامل درج شدنی
  • آسیب های اکسیداتیو(شکست تک رشته ای یا دو رشته ای ، ناهم خوانی ها
  • مسیر های کامل ترمیم:
  • ترمیم مستقیم
  • ترمیم استخراجی(Excision Repair)
  • الف )ترمیم با استخراج باز(BER)در پروکاریوتها و یوکاریوتها:
  • ب) ترمیم با استخراج نوکلئوتید(NER)در پروکاریوتها و یوکاریوتها
  • ترمیم نوکلئوتیدی ناهم خوان:
  • (MissMatch Repair) در پروکاریوتها و یوکاریوتها
  • ترمیم شکست دو رشته ای
  • ترمیم اتصال انتهای غیر همولوگ: NHEJ
  • ترمیم توسط نوترکیبی
  • و مجموعه نکات تستی

فصل ششم: تنظیم بیان ژن در پروکاریوتها و یوکاریوتها

  • تنظیم بیان ژن در پروکاریوتها:
  • اپران ها:
  • بررسی اپران لاکتوز در تک تک حالت ها:(وجود لاکتوز و نبودن گلوکز،نبودن لاکتوز و وجود گلوکز، وجود لاکتوز و گلوکز)
  • بررسی اپران تریپتوفان در تک تک حالت ها(افزایش تریپتوفان و کاهش تریپتوفان)
  • بررسی اپران آرابینوز در تک تک حالت ها(زیاد بودن گلوکز و کم بودن آرابینوز، کم بودن گلوکز و در دسترس بودن ارابینوز،آرابینوز و گلوکز فراوان)
  • تنظیم بیان ژن در یوکاریوتها:
  • تفاوت اساسی تنظیم بین یوکاریوت ها و پروکاریوتها
  • بررسی نواحی کنترل رونویسی:
  • توالی افزاینده
  • تنظیم رونویسی زنهای گالکتوز در مخمر
  • معرفی عوامل تنظیمی: ترانس اکتیویتو،پروتئین های سرکوبگر،واسطه گر ها و کواکتیویتور
  • بررسی پروتئین های فعال کننده و مهار کننده و نحوه فعالیت آنها
  • توضیح دمین های اتصال
  • چند پروتئین اتصالی به DNA بر اساس دمین:
  • هومئودمین،HTH ،پروتئین انگش روی و انواع ان،پروتئین زیپ لوسین،پروتئین Helix loop Helix ،
  • دمین های فعال کننده  مهار کننده
  • Enhancesome
  • مکانیسم های مولکولی فعال سازی و مهار رونویسی
  • نحوه خاموش سازی بین ژن در تلومر و سانترومر
  • تغییرات در دم های هیستونی و متراکم شدن کروماتین و کنترل عملکرد آن:
  • استیلاسیون و داستیلاسیون هیسیتون با مثال:
  • وجود توالی های شبیه توالی های خاموش کننده در مخمر
  • نقش پروتئین PRD3 در فعالیت داستیلازی هیستونی
  • کمپلکس SAGA در مخمرهیستون استیلاز
  • متیلاسیون هیستون وفسفریلاسیون
  • فعال سازی یا مهاررونویسی از طریق فاکتورهای تغییر دهنده کروماتین و مجموعه نکات تستی

فصل هفتم:ترجمه (پروتئین سازی)

  • توضیح کدهای ژنتیکی
  • کدون های خاص در میتوکندری
  • جدول فراوانی کدهای ژنتیکی
  • خصوصیات رمز ژنتیکی
  • برهم کنش کدون و آنتی کدون(بررسی جایگاه وابل)
  • مراحل سنتز پروتئین:
  • مسیرفعال شدن اسید آمینه
  • بررسی ریبوزوم در پروکاریوتها
  • سنتر پروتئین در پروکاریوتها:
  • نحوه تشکیل کمپلکس شروع و بررسی نحوه فعالیت فاکتورها
  • توضیح ناحیه شاین دالگاردو
  • بررسی اولین مرحله طویل سازی
  • بررسی دومین مرحله طویل سازی
  • بررسی سومین مرحله طویل سازی
  • بررسی خاتمه سنتز پروتئین
  • ساختار ریبوزوم در یوکاریوتها
  • نحوه سنتز پروتئین در یوکاریوتها
  • بررسی مراحل شروع سنتز پروتئین و عملکرد فاکتورهای مربوطه
  • بررسی مراحل شویل شده و نحوه عملکرد فاکتورهای مربوطه
  • بررسی مرحله خاتمه سنتز پروتئین
  • و مجموعه نکات تستی
مشاهده بیشتر

نظرات

متوسط امتیازات

5
5.00 5 رای
۳۵,۰۰۰ تومان
5 نقد و بررسی

جزئیات امتیازات

5 ستاره
5
4 ستاره
0
3 ستاره
0
2 ستاره
0
1 ستاره
0

5 دیدگاه برای آموزش زیست شناسی مولکولی (ژنتیک مولکولی) به همراه نکات تست کنکور

  1. saeed

    نمره من از 5 امتیاز، پنج هستش. با تشکر از مدرس گرامی

    پاسخ
  2. مجید

    سلام. وقتتون بخیر. آموزشتون فوق العاده بود و مرجع بسیار مناسب برای درس زیست شناسی مولکولی. تشکر از همیاردرس

    پاسخ
  3. دانشجو

    عالی بود ازتون خیلی ممنونم. خیلی کارم رو راه انداخت

    پاسخ
  4. مهسا

    آموزش خیلی عالی هستش. مدرس محترم تقریبا تمامی نکاتی که لازم بوده برای این درس گفتن. هم برای آموزش دانشگاه و هم برای کنکور کارشناسی ارشد وزارت بهداشت مرجع مناسبی هستش. برای افرادی که دنبال مرجع مناسبی برای زیست شناسی مولکولی هستن توصیه میکنم.

    پاسخ
  5. فریبا طاهری

    سلام .کی منتشر میشه؟میشه زودتر منتشر کنید؟

    پاسخ
دیدگاه خود را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

اشتراک گذاری در شبکه های اجتماعی
ارسال به ایمیل
https://hamyar-dars.ir/?p=12387
علاقمندی ها 0
صفحه علاقمندی های من اضافه کردن آموزش های بیشتر، به سبد خرید