آموزش زیست شناسی مولکولی (ژنتیک مولکولی) به همراه نکات تست کنکور

۱۹,۵۰۰ تومان۳۰,۰۰۰ تومان

آماده برای دانلود

 

  • مدت زمان فیلم آموزشی: 6 ساعت و 27 دقیقه
  • حجم فیلم آموزشی: 670 Mb
  • ناشر: همیاردرس
مربوط به حوزه های:

فصل اول :اسید نوکلئیک,کروماتین،نوکلئوزوم و کروموزوم)

  • ویژگی های ساختاری اسید نوکلئیک
  • ساختار قند ۵ کربنه (ریبوز و دئوکسی ریبوز)
  • ساختار و ویژگی های بازهای آلی (پورین و پیریمیدین)
  • انواع تاتومر(انول و کتو،آمینو و ایمینو):لاکتام و لاکتیم
  • ساختار بازهای مشتق شده از آدنین و گوانین(هیپوگزانتین و گزانتین)
  • آرایش آنتی و سین
  • مشتقات نادر پورین و پیریمیدین
  • ساختار و خصوصیات نوکلئوزید
  • انواع نوکلئوزیدها
  • ساختار و ویژگی های نوکلئوتید
  • انواع پیوند در یک نوکلئوتید
  • نقش های متفاوت نوکلئوتید
  • عملکرد NTP ها(نوکلئوتید تری فسفات)
  • ساختار و ویژگی های اسید نوکلئیک( DNA و  RNA )
  • خصوصیات ساختار اول و دوم DNA انواع پیوندهای درون DNA و RNA
  • نکات تستی DNA
  •  نیروهای نگهدارنده DNA در کنار هم
  • نکات تستی پیوندهای هیدروژنی بین بازها
  • ساختار و ویژگی ها و نکات تستی B DNA
  • ساختار و ویژگی ها و نکات تستی  A DNA
  • ساختار و ویژگی ها و نکات تستی  Z DNA
  • دناتوراسیون مولکول DNA
  • اشکال فضایی و ساختارهای غیر معمول DNA
  • ساختار و خصوصیات توالی پالیندروم،توالی آینه ای،ساختمان سنجاق سریساختار صلیبی و DNA سه رشته ای و چهار رشته ای
  • انواع RNA
  • خصوصیات و ساختار mRNA (مونوسیسترونیک و پلی سیسترونیک)
  • خصوصیات و ساختار tRNA
  • خصوصیات و ساختار rRNA(ساختار برگ شبدری و ساختار L
  • معرفی و خصوصیات بازوهای (آمینو ساید، آنتی کدون ، D و TΨC  
  •  RNA های کوچک(SnRNA,scRNA,SnoRNA )
  • ساختار دوم و سوم در RNA (ساقه و حلقه،سنجاق سر,، گره های کاذب)
  • بسته بندی DNA در قالب کروموزوم:
  • اولین سطح فشردگی(دانه تسبیحی)
  • نوکلئوزموم
  • پروتئین های شبه هیستونی در باکتری
  • دومین سطح فشردگی(سولنوئیدی)
  • سومین سطح فشردگی(کرومونما)
  • سطح بعدی فشردگی Middle prophase chromatid
  • پروتئین های حفاظت کننده ساختار کروموزوم(شکل و نحوه فعالیت کاندنسین)
  • سطح بعدی فشردی(metaphase chromatid
  • کرواتید
  • فعالیت پروتئین کوهسین(نحوه تشکیل و فعالیت آن)
  • ساختار کروموزم(بازوهای کروموزومی،سانترومر؛ت
  • تمام نکات مربوط به تلومر
  • عناصر تشکیل دهنده سانترومر و ساختار کینه توکور
  • انواع کروموزوم براساس سانترومر(متاسانتریک،ساب متاسانتریک،آکروسانتریک،تلوسانتریک)
  • کروموزوم های پلی تن و لمپ براش
  • ساختار کروماتین (یوکروماتین و هتروکروماتین)
  • انواع هتروکروماتین اختیاری و اجباری وتمام نکات مربوطه
  • نحوه غیر فعال شدن کروموزوم X
  • تغییرات در دم های هیستونی:
  • هسیتون استیلاسیون و داستیلاسیون
  • متیلاسیون و فسفریلاسیون
  • نکات تستی مربوط به تغییرات دنباله های هیستونی
  • انواع توپوایزومراز در باکتری و یوکایوتها
  • و مجموعه نکات تستی

فصل دوم : همانند سازی DNA

  • نکات کلی و تستی مربوط به همانندسازی در پروکاریوتها و یوکاریوتها
  • همانندسازی در پروکاریوتها:
  • پرایمر و نحوه تشکیل آن
  • انواع DNA پلیمراز در پروکاریوتها
  • ساختار DNA پلیمراز III ( انواع زیرواحدهای آن،کمپلکس گاما،گیرنده لغزنده بتا، )
  • نحوه فعالیت DNA پلیمراز III  و نکات تستی مربوطه
  • ساختار DNA پلیمراز I( قطعه کوچک و بزرگ و نحوه فعالیت آنها)
  • ساختار DNA پلیمراز II:
  • نکات تستی مربوط به هر سه آنزیم
  • ساختار و نحوه فعالیت پروتئین SSBP
  •  نحوه فعالیت DNA  هلیکاز و نکات تست مربوطه
  • عملکرد لیگاز
  • عملکرد پروتئینDnaC
  • فعالیت آنزیم DAM متیلاز و نکات تستی مربوطه
  • کمپلکس پرایموزوم و رپلیزوم
  • مرحله شروع همانند سازی در پروکاریوتها:
  • معرفی جایگاه شروع همانندسازی و تمام توالی های آن و نکات تستی
  • بررسی مسیر شروع همانندسازی
  • مرحله ادامه همانندسازی
  • پایان همانندسازی
  • الگوهای همانندسازی برای DNA حلقوی:(تتا ، سیگما یا چرخه غلتان و D )
  • مسیر همانند سازی در یوکاریوتها:
  • مکانیسم پیچیده همانندسازی در یوکاریوتها و بررسی تمام فاکتور های مربوط به آن
  • انواع DNA پلیمراز در یوکاریوتها در همانندسازی
  • عملکرد DNA پلیمراز آلفا و معرفی و عملکرد زیر واحدهای آن
  • ساختار پرایمر ونحوه تولید شدن آن در یوکاریوتها
  • عملکرد DNA پلیمراز دلتا و معرفی و عملکرد زیر واحدهای آن
  • بررسی عامل PCNA
  • پروتئین RFC و زیرواحدها و عملکرد آن
  • عملکرد DNA پلیمراز اپسیلون و معرفی و عملکرد زیر واحدهای آن
  • عملکرد DNA پلیمراز گاما و بتا معرفی و عملکرد زیر واحدهای آن
  • بررسی عملکرد پروتئین RFC
  • بررسی فعالیت FEN1 و RNaseH
  • فعالیت DNA هلیکاز ها در همانندسازی یوکاریوتها
  • معرفی T آنتی زن
  • مهار کننده های هماندسازی
  • و مجموعه نکات تستی

فصل سوم : رونویسی

  • جدول معرفی انواع RNA
  • اصول پایه رونویسی
  • معرفی و فعالیت آنزیم RNA پلیمراز  
  • رونویسی در پروکاریوتها:
  • عملکرد و بررسی تک تک واحدهای RNA پلیمراز(α۲ββʹσω)
  • انواع زیرواحد سیگما و عملکرد آنها
  • پروموتورهای پروکاریوتی
  • آغاز رونویسی
  • وظیفه فاکتور NUSA
  • پایان رونویسی(مستقل و وابسته به فاکتور رو)
  • رونویسی در یوکاریوتها
  • بررسی عملکرد انواع آنزیم RNA پلیمراز(I,II,III)
  • بررسی CTD درRNA پلیمراز II
  • شروع رونویسی با فاکتور TFIIH
  • پروموتورهای یوکاریوتی:
  • انواع پروموتور مربوط  به ژنهای نوع I  و بررسی کامل انها
  • انواع پروموتور مربوط  به ژنهای نوع II  و بررسی کامل انها(عمومی،نزدی و دور دست)
  • بررسی کامل رونویسی د ریوکاریوتها و نحوه فعالیت فاکتورهای رونویسی TF ها
  • انواع پروموتور مربوط  به ژنهای نوع III  و بررسی کامل انها
  • پروموتور در ۵srRNA و مسیر رونویسی آن
  • پروموتور در Trna و مسیر رونویسی آن
  • پروموتور در U6snRNA و مسیر رونویسی آن
  • فاکتورهای طویل سازی در رونویسی
  • خاتمه رونویسی
  • آنتی بیوتیک های موثر در رونویسی
  • و مجموعه نکات تستی

فصل چهارم: تغییرات پس از رونویسی

  • تغییرات(پردازش) در tRNA پس از زونویسی:
  • برش اولیه فعالیت RnaseP و D
  • نحوه اضافه شدن توالی های خاص(CCA)
  • تغییر شیمیایی بازها(افزودن متیل و ایزوپنتیل، دآمیناسیون،سولفوراسیوت، تغییرات باز یوراسیل)
  • بررسی جز به جز پیرایش در tRNA (splicing)
  • تغییرات(پردازش) در rRNA پس از رونویسی:
  • تغییر بازها(متیلاسیون و ایزومریزاسیون به کمک snornp)
  • برش توسط انزیم های کانورتاز و ssp (نحوه تشکیل ۵/۸S,18S,28S )
  • پردازش رونوشت های pre-rRNA در باکتری ها
  • فعالیت مهمترین Rnase های پروکاریوتی
  • تغییرات روی mRNA پس از رونویسی
  • نحوه اضافه شدن کلاهک(ایجاد CAP1 و CAP2 )
  • نحوه اضافه شدن پلی A
  • بررسی ۱)جایگاه پلی A،سیگنال پلی A و ناحیه غنی از G/U یا صرفا U و معرفی و عملکرد فاکتورهای مربوطه
  • نقش دنباله پلی A
  • نکات کامل پیرایش در mRNA
  • پیرایش وابسته به کمپلکس اسپلایسوزوم
  • پیرایش مستقل از اسپلایسوزوم نوع I و II
  • خروج RNA

فصل پنجم: جهش و ترمیم DNA 

  • بررسی کامل جهش نقطه ای(بدمعنی(تبدیل ، تغییر،حذف و اضافه)،بی معنی ،خاموش و تغییر قالب)
  • توضیح کامل جهش های کروموزومی:(حذف،مضاعف شدگی،واژگونی و جابه جایی)
  • عوامل جهش زا:
  • اشتباهات حین همانندسازی،عوامل شیمیایی:
  • بررسی کامل الکیلاسیون،دآمیناسیون،دپورانیسیون و اسیب های اکسیداتیو و عوامل درج شدنی
  • آسیب های اکسیداتیو(شکست تک رشته ای یا دو رشته ای ، ناهم خوانی ها
  • مسیر های کامل ترمیم:
  • ترمیم مستقیم
  • ترمیم استخراجی(Excision Repair)
  • الف )ترمیم با استخراج باز(BER)در پروکاریوتها و یوکاریوتها:
  • ب) ترمیم با استخراج نوکلئوتید(NER)در پروکاریوتها و یوکاریوتها
  • ترمیم نوکلئوتیدی ناهم خوان:
  • (MissMatch Repair) در پروکاریوتها و یوکاریوتها
  • ترمیم شکست دو رشته ای
  • ترمیم اتصال انتهای غیر همولوگ: NHEJ
  • ترمیم توسط نوترکیبی
  • و مجموعه نکات تستی

فصل ششم: تنظیم بیان ژن در پروکاریوتها و یوکاریوتها

  • تنظیم بیان ژن در پروکاریوتها:
  • اپران ها:
  • بررسی اپران لاکتوز در تک تک حالت ها:(وجود لاکتوز و نبودن گلوکز،نبودن لاکتوز و وجود گلوکز، وجود لاکتوز و گلوکز)
  • بررسی اپران تریپتوفان در تک تک حالت ها(افزایش تریپتوفان و کاهش تریپتوفان)
  • بررسی اپران آرابینوز در تک تک حالت ها(زیاد بودن گلوکز و کم بودن آرابینوز، کم بودن گلوکز و در دسترس بودن ارابینوز،آرابینوز و گلوکز فراوان)
  • تنظیم بیان ژن در یوکاریوتها:
  • تفاوت اساسی تنظیم بین یوکاریوت ها و پروکاریوتها
  • بررسی نواحی کنترل رونویسی:
  • توالی افزاینده
  • تنظیم رونویسی زنهای گالکتوز در مخمر
  • معرفی عوامل تنظیمی: ترانس اکتیویتو،پروتئین های سرکوبگر،واسطه گر ها و کواکتیویتور
  • بررسی پروتئین های فعال کننده و مهار کننده و نحوه فعالیت آنها
  • توضیح دمین های اتصال
  • چند پروتئین اتصالی به DNA بر اساس دمین:
  • هومئودمین،HTH ،پروتئین انگش روی و انواع ان،پروتئین زیپ لوسین،پروتئین Helix loop Helix ،
  • دمین های فعال کننده  مهار کننده
  • Enhancesome
  • مکانیسم های مولکولی فعال سازی و مهار رونویسی
  • نحوه خاموش سازی بین ژن در تلومر و سانترومر
  • تغییرات در دم های هیستونی و متراکم شدن کروماتین و کنترل عملکرد آن:
  • استیلاسیون و داستیلاسیون هیسیتون با مثال:
  • وجود توالی های شبیه توالی های خاموش کننده در مخمر
  • نقش پروتئین PRD3 در فعالیت داستیلازی هیستونی
  • کمپلکس SAGA در مخمرهیستون استیلاز
  • متیلاسیون هیستون وفسفریلاسیون
  • فعال سازی یا مهاررونویسی از طریق فاکتورهای تغییر دهنده کروماتین و مجموعه نکات تستی

فصل هفتم:ترجمه (پروتئین سازی)

  • توضیح کدهای ژنتیکی
  • کدون های خاص در میتوکندری
  • جدول فراوانی کدهای ژنتیکی
  • خصوصیات رمز ژنتیکی
  • برهم کنش کدون و آنتی کدون(بررسی جایگاه وابل)
  • مراحل سنتز پروتئین:
  • مسیرفعال شدن اسید آمینه
  • بررسی ریبوزوم در پروکاریوتها
  • سنتر پروتئین در پروکاریوتها:
  • نحوه تشکیل کمپلکس شروع و بررسی نحوه فعالیت فاکتورها
  • توضیح ناحیه شاین دالگاردو
  • بررسی اولین مرحله طویل سازی
  • بررسی دومین مرحله طویل سازی
  • بررسی سومین مرحله طویل سازی
  • بررسی خاتمه سنتز پروتئین
  • ساختار ریبوزوم در یوکاریوتها
  • نحوه سنتز پروتئین در یوکاریوتها
  • بررسی مراحل شروع سنتز پروتئین و عملکرد فاکتورهای مربوطه
  • بررسی مراحل شویل شده و نحوه عملکرد فاکتورهای مربوطه
  • بررسی مرحله خاتمه سنتز پروتئین
  • و مجموعه نکات تستی

محبوبه عبداللهی

 

سرکار خانم محبوبه عبداللهی، فارغ التحصیل کارشناسی ارشد زیست شناسی و فیزیولوژی و مدرس حرفه ای المپیادهای بیوشیمی می باشند. بیش از هفت سال سابقه تدریس در دانشگاه آزاد نجف آباد به عنوان بزرگترین واحد دانشگاهی مرکز کشور و همچنین مدارس المپیاد بیوشیمی و زیست شناسی از جمله سوابق تدریس ایشان به شمار می رود. نزدیک به ده مقاله و پروژه ی ارائه شده توسط ایشان در مجلات معتبر دانشگاه های تهران، تبریز و مشهد انتشار یافته است. 

میانگین امتیازات

5.00

01
( 1 نظر )
5 ستاره
100%
4 ستاره
0%
3 ستاره
0%
2 ستاره
0%
1 ستاره
0%
دیدگاه خود را ارسال کنید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

1 دیدگاه برای این محصول

  1. 01

    توسط فریبا طاهری

    سلام .کی منتشر میشه؟میشه زودتر منتشر کنید؟

درباره مدرس و ارتباط با ایشان

رشته های آموزشی

آموزش زیست شناسی مولکولی

آموزش زیست شناسی مولکولی (ژنتیک مولکولی) به همراه نکات تست کنکور

۱۹,۵۰۰ تومان۳۰,۰۰۰ تومان

خرید و دانلود