سبد خرید 0

آموزش ژنتیک انسانی بر اساس کتاب های امری و تامپسون

در این فیلم آموزشی، درس ژنتیک انسانی بر اساس مراجع امری و تامپسون تدریس می گردد. اساس مولکولی وراثت، الگوهاي وراثت، کروموزومها و تقسیم سلولی، تکنیکهای آزمایشگاهی برای تشخیص بیماریهای تک ژنی، وراثت تک ژنی، نقایص مادرزادی متابولیسم، ژنتیک جمعیت، ژنتیک جمعیت، عوامل ژنتیکی در بیماری های شایع، پلی ژنی و چند عاملی و بیماريهاي کروموزومی از جمله سرفصلهای مهم این آموزش می باشد.

 

تذکر: ژنتیک انسانی تکمیلی، به زودی از همیاردرس ارائه می شود. لازم به ذکر است که یکی از فصول ژنتیک تکمیلی، حل تمرین از مباحث مختلف ژنتیک انسانی می باشد.

در جشنواره تخفیف زمستانه همیاردرس، با کد تخفیف winter، این آموزش را با 30 درصد تخفیف تهیه کنید

فصل اول: مقدمه

 

  • تعریف، اهداف و کاربرد مشاوره ژنتیک
  • قلمروهای ژنتیک انسانی
  • کرگور مندل و قوانین وراثت
  • اساس کروموزومی وراثت
  • مبانی ژنتیک پزشکی
  • انواع بیماری های ژنتیکی
  • اختلالات تک ژنی
  • ناهنجاریهاي کروموزومی
  • اختلالات چندعاملی
  • بیماریهاي ژنتیکی سوماتیک اکتسابی
  • پروژه ژنوم انسانی

 

فصل دوم: اساس مولکولی وراثت

 

  • ساختار سلولی
  • ساختار کروموزوم
  • ژنوم مخمر، نماتودو مگس سرکه
  • ژنومهای گیاهی
  • ژنوم انسان
  • اینترون ها و اگزون ها
  • انواع توالی هاي DNA:
  • تکرارها
  • ژنهای هسته ای و انواع آنها
  • توالیهای کد کننده RNA
  • توالیهای کدکننده پروتئینها
  • ابرخانواده های ژنی
  • ژنهای کاذب
  • DNA خارج ژنی
  • انواع توالی های ماهواره ای
  • سانترومر، فرو رفتگی اولیه و گره ثانویه
  • تلومر
  • DNAي هترو کروماتینی با تکرار بالا
  • DNAي هترو کروماتینی با تکرار متوسط
  • SINEs & LINEs
  • ترنسپوزونها و رتروترنسپوزونها
  • دیگر خانواده هاي ژنی و ژنهاي کاذب
  • ژن هاي گلوبین
  • خانوادهها و ابرخانوادههاي ژنی
  • جهش ها و بار ژنتیکی
  • اثرات جهش های نقطه ای بر ساختار پروتئین
  • اثرات جهش ها بر فعالیت پروتئین
  • همبستگی ژنوتیپ-فنوتیپ
  • جهش ها و جهش زایی
  • پرتوهای یونیزان
  • سنجش تشعشع(دزیمتری)
  • موتاژن های شیمیایی

 

فصل سوم: الگوهاي وراثت

 

  • علائم، تعاریف و اصطلاحات ژنتیک پزشکی
  • ژن واحد توارث
  • گشن گیری
  • هیبریداسیون
  • نفوذ ناقص
  • هتروژنی
  • پلیوتروپی
  • اثر ژنها بر یکدیگر
  • توارث بینابینی
  • زمینه ژنتیک در بروز اثر ژن
  • ناهمگونی جایگاه ژنی و آللی
  • فنوکپی و ژنوکپی
  • رسم شجره نامه
  • آمیزش مونوهیبرید
  • تغییرات نسبتها
  • هم بارزی
  • آللهای کشنده
  • آللهای چندگانه
  • آمیزش دی هیبرید
  • حل مسائل
  • انواع اپیستازی
  • پیوستگی ژنتیکی
  • اندازه گیری فاصله ژنتیکی
  • نقشه های پیوستگی
  • آمیزشهاي سه فاکتوري
  • کراس اور مضاعف
  • تداخل
  • الگوهای وراثت
  • وراثت اتوزومال غالب
  • وراثت اتوزومی مغلوب
  • توارث وابسته به X مغلوب
  • همگونی جایگاه ژنی
  • وراثت وابسته به X غالب
  • وراثت وابسته به Y یا هولاندریک
  • وابستگی جزئی به جنس
  • صفات تحت تاثیر جنسیت
  • روش شناسایی الگوي وراثت یک اختلال ژنتیکی
  • وراثت چندژنی
  • وراثت الیگوژنی
  • وراثت دو ژنی
  • وراثت سه آللی
  • سبقت (پیشدستی)
  • دیزومی تک والدي
  • نقش گذاری ژنومی
  • وراثت میتوکندریایی

 

 فصل چهارم: کروموزومها و تقسیم سلولی

 

  • انواع کروموزوم هاي یوکاریوت
  • کروموزومهاي پلیتن
  • کروموزوم هاي بطري شوي
  • کروموزومهاي جنسی
  • روشهای آنالیز کروموزومی
  • آماده سازی کروموزوم ها
  • باندینگ کروموزومها
  • آنالیز کاریوتایپ
  • سیتوژنتیک مولکولی
  • (Flourescent in situ Hybridization) FISH
  • انواع مختلف پروب هاي FISH
  • هیبریداسیون ژنومی مقایسه اي یا CGH
  • ناهنجاریهاي کروموزومی: ناهنجاريهاي تعدادي، ساختاري و میکسوپلوئیدی
  • پلی پلوئیدی
  • جابجایی ها
  • تفکیک میوزی
  • تفکیک تترا والانت ها(کوادري والنت) 
  • انواع تفکیک مجاور
  • سندروم داون در جابجایی p21:q21
  • جابجایی p21:q21
  • حذف ها و درج ها
  • مضاعف شدن Duplication
  • واژگونیها
  • کروموزومهاي حلقوي و ایزوکروموزوم ها
  • موزائیسم
  • کایمریسم (میکسوپلوئیدي)

 فصل پنجم: تکنیکهای آزمایشگاهی برای تشخیص بیماریهای تک ژنی

  • کاربردهای فناوری  DNA
  • کلون سازي DNA
  • (Vectors) ناقل ها
  • کتابخانه هاي DNA
  • کلون سازي DNA بدون نیاز به سلول
  • مزایا و معایب PCR در برابـر کلـون سازي در in vivo
  • کاربرد پلی مورفیسم های توالی DNA
  • پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدي یا SNPs
  • تکرارهاي پشت سرهم با تعداد متغیر VNTRs
  • ریزماهواره (Minisatellites)
  • میکروساتلایت ها (Microsatellites)
  • تکنیک هاي هیبریداسیون اسیدهای نوکلئیک
  • ساترن بلاتینگ
  • هیبریداسیون ژنومی مقایسه اي یا CGH
  • واکنش زنجیرهاي پلیمراز (PCR)
  • Real-time PCR
  • تشخیص جهش ها
  • آنالیز اندازه محصولات PCR
  • RFLP-PCR
  • ARMS-PCR
  • NESTED-PCR
  • RT-PCR
  • Real-time PCR
  • DROPLET DIGITAL PCR
  • سنجش اتصال الیگونوکلئوتیدی (OLA)
  • روشهای مبتنی بر توالی یابی
  • تعیین توالی به روش سنگر
  • توالی یابی پایرو Pyrosequencing
  • توالی یابی نسل آینده
  • توالی یابی یونی نیمه رسانا
  • کروماتوگرافی مایع واسرشت کننده با کارآیی بالا
  • روش تکثیر پروب چندگانه وابسته به اتصال: MLPA
  • بررسی مقدار دوز بوسیله PCR فلورسانــس کـمی(QF-PCR)

 

فصل ششم: وراثت تک ژنی

 

  • بیماري هانتینگتون
  • بیماری های آتاکسی ارثی
  • توبروز اسکلروزیس
  • دیستروفی میوتونیک
  • نوروفیبروماتوز (NF)
  • سیستیک فیبروزیس
  • دیستروفی عضلانی دوشنDMD
  • سندرم مارفانMFS
  • هموفیلی A
  • هموفیلی B
  • ناهنجازی های کلیوی

 

فصل هفتم: نقایص مادرزادی متابولیسم

 

  • ژنتیک بیوشیمیایی
  • انواع اختلالات متابولیکی
  • اختلالات متابولیسم اسیدآمینه
  • فنیل کتونوري
  • آلکاپتونوري
  • زالی جلدي- چشمی
  • هموسیستین اوري
  • بیماريهاي اسیدهاي آمینۀ داراي زنجیرةجانبی شاخه دار
  • بیماري ادرار شربت افرا
  • اختلالات چرخه اوره
  • اختلالات متابولیسم کربوهیدرات ها
  • اختلالات متابولیسم منوساکاریدها
  • عدم تحمل ارثی فروکتوز
  • گالاکتوزمیا
  • اختلالات ذخیره گلیکوژن.
  • بیماري ون ژیرکه (GSD-1)
  • بیماري کري (GSD-III)
  • بیماري آندرسون (GSD-IV)
  • نقص فسفوریلاز کبدي (GSD-VI)
  • بیماري پمپه (GSD-II)
  • بیماري مک آردل (GSD-V)
  • اختلالات متابولیسم استروئیدها
  • اختلالات متابولیسم چربیها
  • بیماریهای میتوکندریایی اکسیداسیون اسیدهای چرب
  • هیپرکلسترولمی فامیلی
  • اختلالات ذخیره اي لیزوزوم ها
  • بیماري تی- ساکس
  • بیماري گوشه
  • اختلالات متابولیسم پورین / پیریمیدین
  • سندرم لش نیهان
  • بیماري هاي نقص ایمنی ناشی از نقایص متابولیسم پورین ها
  • نقص آدنوزین د آمیناز
  • نقص پورین نوکلئوزید فسفوریلاز
  • ناهنجاریهای متابولیسم پیریمیدین ها
  • اختلالات متابولیسم هم و  پورفیرین
  • اختلالات اسیدهاي آلی
  • اختلالات متابولیسم مس
  • بیماري ویلسون (Wilson)
  • بیماریهای متابولیسم آهن
  • بیماریهای متابولیسم روی
  • اختلالات پروکسی زوم
  • بیماريهاي میتوکندریایی

 

 فصل هشتم: ژنتیک جمعیت

 

  • خزانه ژنی و واریانس ژنتیکی
  • فراوانی های آللی در جمعیت ها
  • خصوصیات یک جمعیت متعادل
  • خصوصیات قانون تعادل
  • شرط قانون تعادل
  • عوامل بر هم زننـده تعادل هاردي – واینبرگ
  • تغیر فراوانی ژنها
  • گونه و گونه زایی
  • جهشها و اختلافات بین گونه ای
  • جریان ژنی(مهاجرت)
  • گزینش و رانش یا دریفت
  • اندازه کوچک جمعیت
  • انواع انتخاب
  • انتخاب طبیعی
  • DNAي خودخواه
  • کاربرد قانون تعادل
  • اعتبار تعادل
  • چرا دانستن نرخ جهش ها سودمند است؟
  • چرا برخی از بیماریهای ژنتیکی شایعترند؟
  • واریانس محیطی
  • چندشکلی(پلی مورفیسم) ژنتیکی
  • Polymorphic information content
  • آنالیز تفکیک
  • توارث اتوزوم غالب و مغلوب
  • پیوستگی ژنتیکی
  • کسر نوترکیبی
  • پیوستگی ژنتیکی
  • نمره LOD
  • نسبت احتمال براي یک مقدار خاص از θ
  • آنـالیزپیوستگی چند نقطه اي
  • نقشه برداری اتوزیگوسیتی
  • عدم تعادل پیوستگی(Linkage Disequilibrium)

فصل نهم: محاسبه خطر

 

  • خطر عود مجدد
  • تئوری احتمال
  • تئوری بیز
  • توارث اتوزومی غالب
  • تاخیر در سن بروز
  • توارث اتوزومی مغلوب
  • توارث وابسته به جنس مغلوب
  • استفاده از مارکرهای پیوسته
  • بیماری های چند عاملی

 

فصل دهم:عوامل ژنتیکی در بیماری های شایع، پلی ژنی و چند عاملی

 

  • وراثـت چندعاملی
  • انواع و مکانیسم های استعداد ژنتیکی
  • توارث پلی ژنی و توزیع طبیعی
  • مدل استعداد/آسـتانه
  • درجه هاي خویشاوندي
  • نتایج مدل آستانه/استعداد
  • (Heritability) وراثت پذیري
  • (Association studies)مطالعات همراهی
  • SNP

  

فصل یازدهم: بیماريهاي کروموزومی

 

  • میزان بروز ناهنجاریهاي کروموزومی
  • میزان سقط خودبخودي در سندرم هاي آنیوپلوئیدي قابل تشخیص
  • سندرم داون (تریزومی 21)
  • سندرم پاتو (تریزومی 13)
  • سندرم ادوارد (تریزومی 18)
  • سندرمهاي کلاسیک حذف کروموزومی
  • سندرمهاي ولـف -هیرشـون و فریاد گربه
  • سندرم هاي پرادر ویلی و آنجلمن
  • تومور ویلمز/ WAGR
  • حذف نواحی زیر تلومر و مشکلات یادگیري
  • تریپلوئـــــــیدي
  • ناهنجاري کروموزوم هاي جنسی
  • سندرم کلاین فلتر (XXY، 47)
  • سندرم ترنر (XO، (45
  • سندرم XXX
  • سندروم XYY
  • سندرم X شکننده
  • مشاوره ژنتیکی و سندرم X شکننده
  • سندرم هاي شکست کروموزومی
  • آتاکسی تلانژیکتازي
  • سندرم بلوم (Bloom)
  • آنمی فانکونی (Fanconi anemia)
  • اگزورودرما پیگمنتوزا
  • شکست کروموزومی و تبادل کروماتیدهاي خواهري
  • ناباروري و سقط مکرر
  • بدخیمی ها و سندرم هاي شکست کروموزومی
  • بیماري هاي مربوط به تمایز و تعیین جنسیت
  • هرمافرودیتهاي واقعی
  • هرمافرودیت کاذب مردان
مشاهده بیشتر

نظرات

متوسط امتیازات

4.9
4.89 9 رای
۶۰,۰۰۰ تومان
9 نقد و بررسی

جزئیات امتیازات

5 ستاره
8
4 ستاره
1
3 ستاره
0
2 ستاره
0
1 ستاره
0

7 دیدگاه برای آموزش ژنتیک انسانی بر اساس کتاب های امری و تامپسون

  1. mr

    سلام
    چند وقت پیش فرموده بودین ژنتیک تکمیلی تا یک ماه دیگه آماده
    میشه یعنی تا بهمن،می خواستم بدونم زمان انتشار دقیق این مجموعه کی هست؟

    پاسخ
  2. جعفر فایضی

    سلام با تشکر از استاد
    چرا مثلا فصل 4 امری 2017 با فصل 4 تدریس شده در این آموزش همخوانی نداره؟

    پاسخ
    • دکتر سهامه محبی مدرس آموزش

      سلام و احترام
      دقت بفرمایید که ترتیب شماره فصلهای این آموزش منطبق با کتاب امری نیست و ترتیب فصلها با کتاب امری متفاوته، اگر منظور شما فصل«کشف علت بیماریهای تک ژنی با شناسایی ژنهای عامل بیماری» است که باید اطلاع بدهم که این فصل در آموزش تکمیلی ارائه می شود که صرفا برای دانشجویانی که ژنتیک وزارت بهداشت را میخواهند مناسب است. توجه بفرمایید که در آموزش حاضر سعی کردیم سرفصلهایی که در وزارت علوم و وزارت بهداشت همپوشانی بیشتری دارند را ارائه کنیم اما انشا الله در آینده ی نزدیک، آموزش تکمیلی و حل المسائل هم ارائه خواهد شد.
      موفق باشید

      پاسخ
      • فایضی

        سپاسگزارم

        پاسخ
  3. مریم حسنلو

    خانم دکتر مثل همیشه عالی

    پاسخ
  4. بهی

    خیلی برای ما دانشجویان خوبه

    پاسخ
  5. hoomanbakhtiari777

    سلام -لطفا اموزش را زودتر منتشر کنید-با تشکر

    پاسخ
  6. جواد

    پس از مطالعه اموزش های گرامر انگلیسی و بیولوژی مولکولی ک عالی بودن منتظر اموزش ژنتیک انسانی هستم ک وقتی سرفصل ها رو دیدم مشخص هست ک چقدر کامل پوشش داده و باید عالی باشه

    پاسخ
  7. zh

    سلام
    به نظرم کارتون واقعا عالیه به شدت ازش استقبال میشه .ممنون

    پاسخ
دیدگاه خود را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

اشتراک گذاری در شبکه های اجتماعی
ارسال به ایمیل
https://hamyar-dars.ir/?p=19814
علاقمندی ها 0
صفحه علاقمندی های من اضافه کردن آموزش های بیشتر، به سبد خرید